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药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊
...9B胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤
患者
的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受性的I期研究 RG...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223463 | 达可替尼片
...L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220767 | NA
...肽的复方制剂)与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病
患者
血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽(两治疗组均伴或不伴口服降糖药物)...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232765 | 无
...长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌
患者
中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究(CAPItello-292) D361DC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231551 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
比索洛尔氨氯地平片空腹及餐后人体生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231548 | 盐酸奈必洛尔片
...疗原发性高血压。 (2)慢性心力衰竭:70岁及以上老年
患者
除常规治疗外,还可以治疗稳定的轻中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性研究 盐酸奈必洛尔片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213357 | JX11502MA胶囊
...Ib/II期临床试验 评价JX11502MA胶囊多次给药在精神分裂症
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib/II期临床试验 JX11502MA-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212682 | TAK-935(Soticlestat)片
...2682 | TAK-935(Soticlestat)片 进行中-招募中 治疗2 岁及以上
患者
Dravet 综合征的相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,评价soticlestat联合治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤
患者
中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200504 | 达拉非尼胶囊
...非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国
患者
完全切除术后的辅助治疗的有效性和安全性 CDRB436FCN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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