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药物临床试验:CTR20220582 | 普瑞巴林胶囊
...变疼痛、脊髓损伤相关的神经性疼痛;治疗1个月及以上
患者
的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林胶囊(150mg)在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 普瑞巴林胶囊(150mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
...盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症
患者
中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 SY005002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223314 | 盐酸他喷他多片
...3314 | 盐酸他喷他多片 进行中-招募中 缓解18岁及以上成人
患者
的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片验证性临床研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照,评价他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节疾病疼痛治疗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年
患者
的爆发性疼痛的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220130 | MHV370
...的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病
患者
中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计研究 CMHV370A12201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211123 | SHR-1905注射液
...效学研究 单次皮下注射SHR-1905在健康受试者和轻度哮喘
患者
的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1905-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 注射液
...招募完成 血友病 在有或无抑制物的青少年和成人血友病
患者
中进行的 PF-06741086 预防治疗研究 在有或无抑制物的青少年和成人重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)乙型血友病受试者中比...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190199 | HC-1119软胶囊
...多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HC-1119-04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片
CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片 已完成 前列腺癌 比较ODM-201与安慰剂联合其他疗法治疗前列腺癌 mHSPC
患者
中比较ODM-201与安慰剂联合标准雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗的随机双盲Ⅲ期研究 17777; protocol v.4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病
患者
)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001
CDE
发布于
1年前
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