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药物临床试验：CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在12至65岁重型PTPs中有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFVIII-...

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药物临床试验：CTR20201279 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20201279 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 适应症为各种神经症所致的焦虑状态如广泛性焦虑症以及原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片空腹及餐后的一致性评价 枸橼酸坦度螺酮片在空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20192720 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

CTR20192720 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球 已完成 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验 比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）和诺雷得治疗前列腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗 进行中-招募完成 用于婴幼儿轮状病毒胃肠炎的预防 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康...

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药物临床试验：CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗成人重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国成年健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20231600 | 马来酸曲美布汀片

CTR20231600 | 马来酸曲美布汀片 已完成 马来酸曲美布汀片适用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片 已完成 (1) 特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于1.高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于1.高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）

CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌） 已完成 接种本品后，可刺激机体产生抗戊型肝炎病毒的免疫力，用于预防戊型肝炎。 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）去汞工艺变更桥接临床试验 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌...

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