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药物临床试验：CTR20231600 | 马来酸曲美布汀片

CTR20231600 | 马来酸曲美布汀片 已完成 马来酸曲美布汀片适用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片 已完成 (1) 特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于1.高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于1.高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）

CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌） 已完成 接种本品后，可刺激机体产生抗戊型肝炎病毒的免疫力，用于预防戊型肝炎。 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）去汞工艺变更桥接临床试验 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌...

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药物临床试验：CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司）

...合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 极低视力的湿性AMD 康柏西普治疗极低视力AMD的临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）治疗极低视力的湿性AMD患者的有效性和安全性试...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其...

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成都大学附属医院

...查。中心以“流程优化”为核心，实现SSU最快20个工作日完成，伦理审查每月至少1次并支持加急审查，大幅缩短启动周期。中心推行“质控前置化”管理模式，通过动态质控与合规培训，确保试验全程符合GCP规范，数据真实可靠...

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药物临床试验：CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏的儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ...

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药物临床试验：CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染 评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 QF-Tenofovir-101

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