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药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 已
完成
改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心
试验
评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液
CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液 已
完成
治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床
试验
一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片
CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片 已
完成
洛匹那韦利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药,治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性
试验
一项单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已
完成
用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性
试验
评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211424 | 他克莫司胶囊
CTR20211424 | 他克莫司胶囊 已
完成
预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹生物等效性
试验
...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231139 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
CTR20231139 | 盐酸罗匹尼罗缓释片 已
完成
适用于与左旋多巴联用,治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时(剂末现象或“开关”波动)。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性研究 中国...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片
CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片 已
完成
用于治疗成人(≥18岁)急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂 进行中-招募
完成
既往确诊的心血管疾病,如自发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂 进行中-招募
完成
既往确诊的心血管疾病,如自发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233219 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20233219 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已
完成
适用于良性前列腺增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
1年前
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