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药物临床试验:CTR20232548 | XW003注射液
CTR20232548 | XW003注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重
患者
体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 SCW0502-1017
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风
患者
中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期临床试验 GenSci048-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病
患者
中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液
...cg 每日一次)用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国
患者
的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 REV-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片
CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国
患者
中的一期研究 DZ2019E0002;4.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233736 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)
CTR20233736 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ) 进行中-招募完成 适用于成人2型糖尿病
患者
: 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)生物等效性试验 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)生物等效性试验 2023-EJSG-BE-037
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液
...液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤
患者
中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
...舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏
患者
的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 YZZB-LSSX-Ⅲ01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病
患者
中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242064 | 达沙替尼片
...(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年
患者
。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
12月前
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