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药物临床试验：CTR20190142 | 枸橼酸托法替布片

...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服枸橼酸托法替布片的单中心、开放、随机、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 SIM-117-11-BE；1.0

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药物临床试验：CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片

...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片健康志愿者单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191514 | 泊马度胺胶囊

...米，且被证实疾病进展或末次治疗60 天内的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-BMDA；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

...递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2.0版

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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放生物等效性研究预试验 BTRPR-BE-Y1；V1.1

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药物临床试验：CTR20192533 | 阿德福韦酯片

...肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 评估阿德福韦酯片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003-XZ；版本：1.1/2019-11-30

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药物临床试验：CTR20210052 | 阿哌沙班片

...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片2.5mg与参比制剂“艾乐妥”2.5mg作用于健康成年受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20202102 | 格列吡嗪控释片

...作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服格列吡嗪控释片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-14；1.0版

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药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

...床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005；version 1.0 2018年5月30日

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