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药物临床试验：CTR20190499 | 尼达尼布软胶囊

...评估尼达尼布用于进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者的长期安全性的开放标签延长试验 1199.248;1.0

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药物临床试验：CTR20234049 | 盐酸达泊西汀片

...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 盐酸达泊西汀片空腹/餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

...I期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

... 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...

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药物临床试验：CTR20240246 | 注射用YL201

...尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 YL201-CN-201-0...

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药物临床试验：CTR20234240 | 多替拉韦钠片

...疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片（商品名：特威凯）在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20240837 | 盐酸曲唑酮片

...完成 本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 盐酸曲唑酮片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

...I期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004

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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

...究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101

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