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药物临床试验：CTR20192191 | PF-06439535 [CN]

...中国晚期非鳞状非小细胞肺癌参与者的随机、双盲、桥接安全性和疗效研究 B7391007; 最终版

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药物临床试验：CTR20192096 | NA

...Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗疗效和安全性的III期、双盲、随机研究 D3614C00001

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20234044 | BI 456906

...的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周研究 1404-0038

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药物临床试验：CTR20233988 | AC-003胶囊

...3胶囊联合糖皮质激素治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的 Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb

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药物临床试验：CTR20233820 | HRS-9057片

...单次给药研究 HRS-9057片在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-102

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药物临床试验：CTR20233817 | ABSK051注射液

CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101

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药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

... HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床研究 HEISCO-231-301

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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