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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

...估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-XST-OS-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

... HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床研究 HEISCO-231-301

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药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

...口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3） NN9932-4861

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药物临床试验：CTR20250004 | SHR-4375注射液

CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101

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药物临床试验：CTR20192096 | NA

...Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗疗效和安全性的III期、双盲、随机研究 D3614C00001

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药物临床试验：CTR20240985 | B007注射液

CTR20240985 | B007注射液 进行中-招募中 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304

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药物临床试验：CTR20234044 | BI 456906

...的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周研究 1404-0038

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20160695 | TNP-2092胶囊

...囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中安全性、耐受性、药物代谢动力学和初步疗效的试验 TNP-2092-03; 版本号1.5; 版本日期2017-07-12

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