为您找到约 12,000 条结果，搜索耗时：0.0186秒

药物临床试验：CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液

CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

...002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中开展的一项随机、开放、多中心的Ib期临床研究 SPH-F0002-102

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液

...于诊断成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和安全性的随机、开放、交叉、对照、多中心临床研究 BJK-Z-F18HN-202010-YZGK

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

...N） ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-020；版本号V3.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

... FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征 FS-1502-II101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

武汉儿童医院（武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院）

...00号 机构自通过资格认证后，承接药物和医疗器械注册类临床试验已100余项。 武汉儿童医院药物临床试验机构隶属于医院，是独立的临床试验管理部门。机构主任由医院院长（法人）担任，机构下设机构办公室和档案室，机构...

机构 发布于5年前 1888 次浏览

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

...主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究 ESTEVS-I/II

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

CDE 发布于10月前 0 次浏览