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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

... β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（...

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药物临床试验：CTR20150360 | 糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂

...年性过敏性鼻炎患者的症状 评价本品对变应性鼻炎患儿疗效、安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究评价本品55μg和110μg每日1次治疗儿童变应性鼻炎的疗效和安全性 201492

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验 BJSL-2020-002

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

...招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器（MDI）与布地奈德和富马酸福...

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