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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

... + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性...

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药物临床试验：CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

...部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001-CT...

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药物临床试验：CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

... + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性...

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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...AK-573) 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放...

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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...状非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III期单臂多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液

...注射液 已完成 银屑病关节炎 AIN457治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的III研究 一项在活动性银屑病关节炎中国受试者中评估司库奇尤单抗皮下注射治疗16周的有效性及长达1年的安全性、耐受性和长期疗效的III期、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658-40101

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药物临床试验：CTR20242858 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的疗效、安全性的多...

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药物临床试验：CTR20251745 | SY-5933片

...实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 SY-5933-II-01

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