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药物临床试验:CTR20220288 | 环硅酸锆钠散
...高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病
进展
作用的
研究
一项在慢性肾脏病(CKD)伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD
进展
的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期
研究
D9488C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液
...利珠单抗注射液治疗
进展
性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床
研究
金妥利珠单抗注射液治疗
进展
性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床
研究
Gensci059-Ia-B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220288 | 环硅酸锆钠散
...高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病
进展
作用的
研究
一项在慢性肾脏病(CKD)伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD
进展
的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期
研究
D9488C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243422 | AK104注射液
...可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的III期
研究
一项评价AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病
进展
、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的随机对照、双盲、多中心III期临床
研究
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01
...期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床
研究
评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病
进展
或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病
进展
或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HLX43-CC201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病
进展
或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HLX43-CC201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181429 | 舒格利单抗注射液
...癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期
研究
CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未
进展
的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌患者中的随机双盲的III期
研究
CS1001-301;v1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231292 | 无
...司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性
研究
一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病
进展
的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelis...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251827 | 奥瑞利珠单抗注射液
...、安全性、药代动力学和药效学的多中心、开放性、单臂
研究
YN44938
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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