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药物临床试验:CTR20233981 | RO7434656
...进行中-尚未招募 有高
进展
风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION
研究
一项在有高
进展
风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656(补体因子B的反义抑制剂)的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
WA43966
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
沧州市中心医院
...学、骨科、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验
研究
室(生物等效性试验、Ⅰ期药物临床试验)、妇科、皮肤科(皮肤病、性传播疾病);医疗器械临床试验备案专业27个。 机构办公室负责机构的日常工作,下设Ⅰ期临...
机构
发布于
10年前
4442 次浏览
药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发
进展
型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS
研究
(PERSEUS) 一项在原发
进展
型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发
进展
型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS
研究
(PERSEUS) 一项在原发
进展
型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发
进展
型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS
研究
(PERSEUS) 一项在原发
进展
型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220075 | DS-1062a
...转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与
研究
者所选化疗的3期
研究
一项在既往接受过一线或二线全身化疗的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试者中比较Dato-DXd 与
研究
者所选化疗的开放性、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...督管理局认定的药物临床试验专业(以下简称专业),非
研究
专业的科室不得承担药物临床试验项目(医疗器械/体外诊断试剂(需要备案)和IV期等新药临床评价项目除外),流程图见(附件2)。院内参与临床试验项目的人员必须...
机构
发布于
5年前
4610 次浏览
药物临床试验:CTR20132316 | 吉非替尼片
CTR20132316 | 吉非替尼片 已完成 非小细胞肺癌 易瑞沙疗
进展
后联合化疗与单化疗的安全性与有效性
研究
易瑞沙一线治疗
进展
后的EGFR突变阳性患者中继续易瑞沙联合化疗与单化疗比较以评估安全性与有效性
研究
D791LC00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242809 | 无
...+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病
进展
的晚期乳腺癌中国IIIb期
研究
(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病
进展
的晚期乳腺癌中国IIIb期
研究
(CAPItrue) D3612R00016
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201516 | M7824
...者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期
研究
含铂化疗期间或化疗后出现疾病
进展
的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa(M7824)单药治疗的II期、多中心、开放性
研究
MS200647-0017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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