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药物临床试验：CTR20130021 | 来曲唑片

CTR20130021 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、...

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试者中安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学 Ib/IIa 期临床试验 BGT-002-0...

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药物临床试验：CTR20251007 | MRX-5片

...感染 评价MRX-5片的安全性、耐受性、药代动力学特征、早期杀菌活性和初步有效性临床试验 评估中国健康参与者单次和多次口服 MRX-5 片和非结核分枝杆菌感染患者中口服 MRX-5 片的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及患者...

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药物临床试验：CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

CTR20243415 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 初治早期或局部晚期乳腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺...

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药物临床试验：CTR20181982 | 阿那曲唑片

...，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体 阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片在健康...

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药物临床试验：CTR20221073 | 来曲唑片

CTR20221073 | 来曲唑片 进行中-尚未招募 （1）对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 （2）对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受...

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药物临床试验：CTR20181806 | 阿那曲唑片

...，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片在健康...

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药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

...骨坏死 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性...

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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

CTR20181738 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液

...87 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重/肥胖 早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型...

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