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药物临床试验：CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂

...度认知障碍（MCI）和轻度痴呆。 一项研究Semaglutide用于早期阿尔茨海默病患者的试验性研究（EVOKE plus） 一项研究口服Semaglutide在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 (EVOKE plus) NN6535-47...

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药物临床试验：CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ）

CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ） 进行中-招募完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX 单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926

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药物临床试验：CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BL...

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药物临床试验：CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-...

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药物临床试验：CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-...

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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

...，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片人体生...

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药物临床试验：CTR20210602 | 异硫蓝注射液

... 淋巴管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20180414 | 阿那曲唑片

...，可以考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗 阿那曲唑片人体生物等效性试验 随机、开放、两序列...

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药物临床试验：CTR20221617 | 来曲唑片

CTR20221617 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试者中安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学 Ib/IIa 期临床试验 BGT-002-0...

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