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药物临床试验:CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadi...
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药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 LXC2304DXFIG
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药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 LK001303
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药物临床试验:CTR20251800 | 苯磺酸左氨氯地平片

...、冠心病(CAD) 苯磺酸左氨氯地平片(5mg)生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24265
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药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48注射液

...、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-SNA02-48-1001
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药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液

...参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYH9017-001
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药物临床试验:CTR20250382 | 盐酸多西环素片

...感染。 盐酸多西环素片在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸多西环素片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-DXHS-24-128
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药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 KB-FIB-PK
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2021年临床试验最具影响力关键词

... 人遗办审核等各环节采取一系列改革措施, 缩短临床试验耗时,加快临床试验启动速度。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220105/838773d49319dd34ed6a261416efd1f8.jpg) **机构运营——入组能力强** **03** [**这家机构神内一项global...
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药物临床试验:CTR20131241 | 罗红霉素盐酸氨溴索分散片

CTR20131241 | 罗红霉素盐酸氨溴索分散片 已完成 下呼吸道感染伴痰液粘稠. 罗红霉素盐酸氨溴索分散片人体药代动力学试验 罗红霉素盐酸氨溴索分散片人体药代动力学试验 01版
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