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药物临床试验:CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...果芸香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性
临床
研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验 SYH9042-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)
...00号 机构自通过资格认证后,承接药物和医疗器械注册类
临床
试验已100余项。 武汉儿童医院药物
临床
试验机构隶属于医院,是独立的
临床
试验管理部门。机构主任由医院院长(法人)担任,机构下设机构办公室和档案室,机构...
机构
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181340 | HSK3486乳状注射液
...和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III
期
研究 HSK3486-301;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167注射液
CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I
期
研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ
期
临床
研究 KL167-I-02-CTP;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III
期
随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III
期
随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131221 | 盐酸氟西汀胶囊模拟剂
...。西医诊断为抑郁症见上述症状者。 消郁安神胶囊IIa
期
临床
试验方案 消郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症有效性及安全性的随机、双盲双模拟、对照及安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230380 | 9MW1911注射液
...911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的
临床
研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、耐受性与初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa
期
临床
研究 9MW1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液
...01e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性
临床
研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ
期
临床
试验 ZYA-2024-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液
...01e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性
临床
研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ
期
临床
试验 ZYA-2024-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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