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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PII...

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

...试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗（BCG）I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I期临床试验 LKM-2020-BCG01 ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

... AML） BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...的视神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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药物临床试验：CTR20212696 | 盐酸安罗替尼胶囊

...对比安慰剂联合表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤的III期临床试验 评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照I...

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

... AML） BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PII...

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