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药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期
临床
试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉的药代动力学和药效动力学I期
临床
试验 JSWB-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的
临床
研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的
临床
研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究评价局部给予rhNG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液
...者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期
临床
研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期
临床
研究 JT2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液
CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期
临床
研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期
临床
研究 SCTC21C-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的
临床
研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的
临床
研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片
...平片 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期
临床
研究 缬沙坦左氨氯地平片(80mg /2.5mg)用于缬沙坦胶囊(80mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242057 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)生物等效性
临床
试验 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2024-06
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
...移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期
临床
研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗(系统一线)的 III 期随机对照
临床
研究 BL-B01D1-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的
临床
研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的
临床
研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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