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药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 CLI-10-III-2020010
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
...估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期
临床
试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期
临床
试验:剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片
...地平片 进行中-招募中 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期
临床
研究 缬沙坦左氨氯地平片(80mg /2.5mg)用于缬沙坦胶囊(80mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
...移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期
临床
研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗(系统一线)的 III 期随机对照
临床
研究 BL-B01D1-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液
...的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ期
临床
试验 聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药代药效动力学Ⅰ期
临床
试验 ICPSYSU201201(安科生物)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210113 | 注射用甲磺酸胺银内酯B
...募中 急性缺血性脑血管病 注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ期
临床
研究 注射用甲磺酸胺银内酯B单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期
临床
研究 KFP-2020-XQ-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期
临床
试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...、关节炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期
临床
试验 进行III期
临床
试验,评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄~5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040;1.4版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
...动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期
临床
研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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