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药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床
研究
一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床
研究
BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037
...体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的
研究
一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243523 | Dostarlimab注射液
...试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗对比安慰剂的III期
研究
一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗的随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
(JADE) 221530
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液
...新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的长期随访
研究
评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、多中心的长期随访
研究
SKG0106-LF-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243482 | 盐酸左西替利嗪颗粒
...皮炎、皮肤瘙痒症等。 盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性
研究
盐酸左西替利嗪颗粒在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹与餐后状态下的生物等效性
研究
HZCG-2024-B0304-07
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242805 | DS-7300a
...中 小细胞肺癌 一项在复发性SCLC受试者中评价I-DXd的3期
研究
一项在复发性小细胞肺癌(SCLC)受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd)(一种B7-H3抗体偶联药物(ADC))与医生所选治疗(TPC)的多中心、随机、开放性、3期
研究
(IDe...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234103 | LPM3770164缓释片
...廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK
研究
评价健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
LY03015/CT-CHN-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251278 | HRS-6213注射液
...估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的临床
研究
评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期临床
研究
HRS-6213-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床
研究
评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床
研究
SYS6040-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床
研究
SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ期临床
研究
SHR-3792-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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