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药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab注射液
...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期
研究
ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CKD)患者发生心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)和随后的严重肾脏不良事件(MAKE):一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗
研究
一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床
研究
,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
...成 特应性皮炎(AD) 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性
研究
一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性
研究
P21-702
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液
CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 已完成 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访
研究
托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、开放性随访
研究
A3921145
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...型肝炎。 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性
研究
评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性
研究
的I期临床试验 KT0011
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131929 | 重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗
... 20微克重组(汉逊酵母)乙肝疫苗的安全性和免疫原性
研究
随机化盲法对照
研究
评估20微克重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗接种于16岁及以上人群预防乙肝的安全性和免疫原性。 024112013001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140865 | 帕拉米韦注射液
...冒 帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒临床
研究
帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒多中心随机双盲安慰剂平行对照的有效性和安全性确证性临床
研究
PW/1240M
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150518 | 盐酸贝那普利片
...分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片的生物等效性
研究
盐酸贝那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放的生物等效性
研究
TX-BE-BNPL-20150105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) [14C]马来酸艾维替尼在人体内的吸收、代谢和排泄的
研究
[14C]马来酸艾维替尼混悬剂在晚期非小细胞肺癌患者体内的吸收、代谢和排泄的
研究
AC201606AVTN06
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素
...痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床
研究
在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照
研究
1313-301-008
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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