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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20130224 | 知母多酚胶囊

CTR20130224 | 知母多酚胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病（阴虚热盛证） 评价知母多酚胶囊的有效性及安全性研究 知母多酚胶囊治疗2型糖尿病（阴虚热盛证）的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 2006032P2D03

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药物临床试验：CTR20130449 | 人纤维蛋白原

CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1590-1

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...50mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3

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药物临床试验：CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒

...研究 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 C110122-P-F-01

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药物临床试验：CTR20131966 | 米格列奈钙片

CTR20131966 | 米格列奈钙片 进行中-招募完成 2型糖尿病 米格列奈钙片治疗2型糖尿病的II期临床试验 以那格列奈片为对照评价米格列奈钙片治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟II期临床试验 1.0

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药物临床试验：CTR20132219 | 注射用别嘌醇

...征。 评价注射用别嘌醇用于预防高尿酸血症的有效性和安全性 注射用别嘌醇预防化疗后高尿酸血症的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1145-L-Q2

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药物临床试验：CTR20132343 | 甲型副伤寒结合疫苗

...临床研究 评价甲型副伤寒结合疫苗在2岁以上人群接种的安全性及免疫原性II期临床试验 201216908

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