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药物临床试验：CTR20221088 | SHR-2004注射液

CTR20221088 | SHR-2004注射液 进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研...

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足...

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

CTR20211327 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

CTR20241647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（成都康弘生物科技有限公司）

...-抗体融合蛋白注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 糖尿病黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 多次玻璃体腔内注射重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）治疗糖尿病黄斑水肿的...

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药物临床试验：CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片

CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片 已完成 轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作 评价甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性 治疗轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中...

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药物临床试验：CTR20140246 | 富马酸卢帕他定片

CTR20140246 | 富马酸卢帕他定片 已完成 用于季节性和常年性变应性鼻炎的对症治疗。 富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎的临床药效学研究。 富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床...

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