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药物临床试验:CTR20190604 | 九味熄风颗粒(以牡蛎替代龙骨)
CTR20190604 | 九味熄风颗粒(以牡蛎替代龙骨) 已
完成
儿童轻中度抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证 九味熄风颗粒治疗儿童轻中度抽动障碍临床研究 九味熄风颗粒治疗儿童轻中度抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证评价其有效性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201296 | 格列齐特缓释片
CTR20201296 | 格列齐特缓释片 已
完成
当饮食措施、体育锻炼和体重下降不足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性
试验
评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190471 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20190471 | 琥珀酸曲格列汀片 已
完成
2型糖尿病 评价琥珀酸曲格列汀片治疗2型糖尿病安全性有效性 琥珀酸曲格列汀片单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
试验
CSPC/HC1425/201801;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210881 | 兰索拉唑肠溶胶囊
CTR20210881 | 兰索拉唑肠溶胶囊 已
完成
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、四周期、完...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者空腹状态下随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
BDND-BE-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液(2ml:0.5mg)在健康受试者空腹状态下的生物等效性
试验
BDND-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已
完成
用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性
试验
一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶(黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220606 | 利丙双卡因乳膏
CTR20220606 | 利丙双卡因乳膏 已
完成
本品适用于:1. 皮肤表面麻醉 2. 在成人、儿童和青少年中的生殖器黏膜表面麻醉(如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前;适用于成人和≥12岁的青少年。)和腿部溃疡表面麻醉。 利...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212799 | 磷酸奥司他韦干糖浆
CTR20212799 | 磷酸奥司他韦干糖浆 已
完成
甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防 磷酸奥司他韦干糖浆正式BE
试验
磷酸奥司他韦干糖浆在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222480 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20222480 | 布洛芬缓释胶囊 已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性
试验
评...
CDE
发布于
2年前
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