登记号
CTR20171209
相关登记号
CTR20170213;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
试验通俗题目
缬沙坦氨氯地平片健康人体生物等效性试验
试验专业题目
中国健康成年受试者空腹和餐后口服缬沙坦氨氯地平片后的体内生物等效性研究
试验方案编号
KY43031/CCVAA102
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张蔚蔚
联系人座机
13671827705
联系人手机号
联系人Email
weiwei.zhang@holley.cn
联系人邮政地址
上海市普陀区江宁路1158号
联系人邮编
200063
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
主要目的：健康成年受试者空腹和餐后交叉口服受试制剂（T）和参比制剂（R），评价昆药集团股份有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片在空腹和餐后状态下是否与倍博特生物等效。
次要目的：评价缬沙坦氨氯地平片在健康成年受试人群中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署ICF
- 18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者
- 男性体重 ≥ 50 kg，女性体重≥ 45 kg，体重指数（BMI）在19～26 kg/m2（含19和26）范围内［BMI=体重（kg）/身高2（m2）］
- 筛选期既往史，体格检查，生命体征，血常规、尿常规、血生化及ECG等检查确定为健康。全部的检查结果必须在与年龄和性别相符合的正常范围内，或者符合方案规定，或者如果超出正常范围被判定为“无临床意义”
- 同意在研究期间以及在末次研究药物给药后至少1个月内采取有效的非药物避孕措施者
排除标准
- 多发性和复发性过敏史或已知对研究药物/同类药物过敏
- 经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者
- 在首次给药前12个月内有药物滥用史或尿药物滥用筛查阳性者
- 每日吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- 试验前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）
- 首次给药前4周内使用任何处方药、中草药类补药，和/或者首次给药前2周内使用任何非处方药、食物补充剂（包括维生素、钙片等）
- 首次给药前3个月内参加过其它临床试验者
- 试验前3个月内有献血（含成分献血）或失血？ 400 mL者，或有输血者；试验前1个月内有献血（含成分献血）或失血？ 200 mL者
- 近期（过去3年内）自主神经功能失调史和/或现病史（如，反复发作的晕厥、心悸等）
- 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经系统疾病等病史，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何情况或病情。研究者应考虑以下病史或病情：炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；胰腺损伤或胰腺炎病史。较大的手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术等。肝功能实验室检查，如天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）或胆红素等呈现有临床意义的异常，提示肝病或者肝脏损伤，或以不超出正常上限的1.5倍为界定。急慢性肾功能不全病史或证据，肌酐、尿素氮超出正常上限或尿液分析异常（尿蛋白阳性者），肾移植病史
- 试验前一周内有严重的呕吐、腹泻病史
- 妊娠期、哺乳期女性受试者
- HBsAg阳性，HCV抗体阳性，梅毒抗体阳性，HIV抗体阳性者
- 受试者正在摄入特殊饮食，例如素食主义者
- 在首次给药前48小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含咖啡因的饮料或食物，例如咖啡、茶、可乐、巧克力等
- 在首次给药前7天直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物
- 经研究者判断，不适合参加本研究的受试者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:缬沙坦氨氯地平片
|
用法用量:片剂；规格：80/5mg，每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg；口服，一天一次；空腹或高脂餐后单次口服1片，240ml温水送服。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:通用名：缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)；英文名：Valsartan and Amlodipine Tablets (Ⅰ)；商品名：倍博特
|
用法用量:片剂；规格：80/5mg，每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg；口服，一天一次；空腹或高脂餐后单次口服1片，240ml温水送服。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 主要药动学终点：AUC0-∞、AUC0-t、Cmax | 给药后72小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 次要药动学终点：tmax、t1/2 | 给药后72小时 | 有效性指标 |
| ？AE以及SAE ？实验室检查 ？生命体征 ？体格检查 ？12导联ECG | 签署知情同意书至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 余琛，理学士 | 主任药师 | 021-54030254 | cyuhcy @shxh-centerlab.com | 上海市淮海中路966号 | 200031 | 上海市徐汇区中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市徐汇区中心医院国家药物临床试验机构 | 余琛 | 中国 | 上海 | 上海 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2017-09-29 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 144 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 144 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2017-10-19；
试验终止日期
国内：2018-02-04；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
