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药物临床试验:CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性
研究
曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性
研究
DX-2009008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液
... 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床
研究
评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床
研究
BR101-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期
研究
一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期
研究
ID-VDP-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221304 | 注射用QLS21908
...康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床
研究
一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学I期临床
研究
QLS21908-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170838 | PDR001 100mg
...癌 INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期
研究
一项关于INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心
研究
CINC280X2108 (修订版本号:04)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液
...未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液 I 期临床
研究
ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的 I 期临床
研究
GOCS-H102-E01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床
研究
评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
VG081821AC-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201811 | AGA111
...的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期
研究
一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期
研究
ACT19001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191170 | 交联玻璃酸钠注射液
...节炎 评价交联玻璃酸钠注射液的有效性和安全性的临床
研究
评价膝关节骨性关节炎患者中BDDE-交联玻璃酸钠注射液和玻璃酸钠注射液的疗效和安全性的平行双盲随机阳性对照
研究
LG-HACL020(Ver.1.1)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222086 | HB0017注射液
...斑块状银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期临床
研究
评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
HB0017-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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