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药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验 TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液
...珠单抗(帕捷特@)治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的
临床
研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 SYSA19...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
... SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期
临床
研究(I期部分) 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期
临床
研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期
临床
研究 ACR246-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...究者选择疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III 期
临床
研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验 TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004
...铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222652 | 注射用硫酸黏菌素
...感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心
临床
试验 BOJI2022024LX
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液
...征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期
临床
研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期
临床
研究 GD-N2203-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250776 | INR101注射液
...试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、前瞻性Ⅲ期
临床
试验 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、前瞻性Ⅲ期
临床
试验 INR101-Ⅲ-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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