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药物临床试验：CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...炎症性疾病 评价吗啉硝唑联合左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床研究 评价吗啉硝唑氯化钠注射液联合左氧氟沙星注射液序贯左氧氟沙星片治疗盆腔炎的疗效、安全性等的临床研究 HS-10090-401;HS-10090-401-03-20180906

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药物临床试验：CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液

CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液 进行中-招募中 头颈部肿瘤 选择性溶瘤重组腺病毒注射液II期临床试验 对头颈癌患者瘤内注射选择性溶瘤重组腺病毒注射液（KH901）的II期临床试验 KH901-1

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

...板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-TPO-106-Ib-01

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA19...

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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

...（NMIBC）受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 KN-BCG-I

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药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

...片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究。 GST-HG121-I-01

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

...黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

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药物临床试验：CTR20201908 | AST-3424注射液

...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 AST-3424-002

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