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药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
已
完成
用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
CTR20240301 | 尼美舒利片
已
完成
本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
CTR20222854 | HT-101注射液
已
完成
慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241622 | 布立西坦注射液
CTR20241622 | 布立西坦注射液
已
完成
适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233769 | 注射用CU-20401
CTR20233769 | 注射用CU-20401
已
完成
颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价注射用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用C...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片
已
完成
本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 RF-TPTDER-B06
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片
已
完成
用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片
已
完成
作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片健康人体空腹条件下生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片单中心、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244595 | GP681干混悬剂
CTR20244595 | GP681干混悬剂
已
完成
拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂(规格:20mg)及GP681片(规格:20mg)的生物利...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
已
完成
已
被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐®...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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