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药物临床试验：CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人体生物的等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在中国健康男性人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床...

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药物临床试验：CTR20211456 | SAL0104胶囊

CTR20211456 | SAL0104胶囊 已完成 全膝关节置换术后静脉血栓预防，终末期肾透析患者心血管事件（心血管死亡、心肌梗死、卒中和静脉血栓栓塞症）预防，缺血性卒中和短暂性脑缺血二级预防，非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性...

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 1.严重高甘油三酯血症的治疗；2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20230777 | 艾塞那肽注射液

CTR20230777 | 艾塞那肽注射液 已完成 适用于单用二甲双胍、磺酰脲类， 以及二甲双胍合用磺酰脲类， 血糖仍控制不佳的患者 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那...

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药物临床试验：CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊

CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊 已完成 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用与普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试...

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药物临床试验：CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液 已完成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

CTR20202040 | Semaglutide注射液 已完成 作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖...

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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