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药物临床试验:CTR20243627 | QR059349片
CTR20243627 | QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症 一项在健康受试者中评估QR059349片的药代动力学特征及艾司奥美拉唑与QR059349药物相互作用的单中心、随机、开放试验 一项在健康受试者中评估QR059349片的药代动...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250562 | 非奈利酮片
...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白
蛋白
尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 C...
CDE
发布于
13小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243076 | GR2001注射液
...风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球
蛋白
对照、多中心III期临床试验 GR2001-002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
CTR20242685 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251373 | HCB301
...的晚期肿瘤患者中工程 SIRPα 与抗 PD-L1 和 TGFβ陷阱的融合
蛋白
(HCB301)的研究 一项评估 HCB301 注射液在晚期实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的I...
CDE
发布于
14小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
...在二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运
蛋白
2(SGLT2)抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液
CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂
蛋白
(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
... 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白
蛋白
紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230556 | 托莱西单抗(变更后)
...国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前
蛋白
转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体注射液(托莱西单抗)的PK相似性I期研究 CIBI306K101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
... 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白
蛋白
紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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