为您找到约 1,070 条结果,搜索耗时:0.0077秒

药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液

...疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期研究 Keynote-407-04; 04
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE 发布于6小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液

...疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期研究 Keynote-407-04; 04
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 OFNB-017-BE
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题