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药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片
...肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白
蛋白
尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合
蛋白
在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液
...疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/
蛋白
结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期研究 Keynote-407-04; 04
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片
...肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白
蛋白
尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片
...肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白
蛋白
尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球
蛋白
A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液
...疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/
蛋白
结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期研究 Keynote-407-04; 04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合
蛋白
治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片
...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白
蛋白
尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 OFNB-017-BE
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合
蛋白
治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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