为您找到约 1,070 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

... 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-012

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241957 | HRS-5346片

CTR20241957 | HRS-5346片 已完成 脂蛋白紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学...

CDE 发布于6小时前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

CTR20222186 | HNC664胶囊 进行中-招募中 与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌 HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241957 | HRS-5346片

CTR20241957 | HRS-5346片 进行中-招募中 脂蛋白紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243302 | MY008211A片

CTR20243302 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-09

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241171 | 依帕司他片

...疼痛）、振动感异常、心率变异性异常。（如果糖化血红蛋白显示高值） 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服依帕司他片后的生物等效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220921 | MK-1026片

... B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244282 | HRS-5632注射液

CTR20244282 | HRS-5632注射液 进行中-尚未招募 脂蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HR...

CDE 发布于4月前 0 次浏览