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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表达或 HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转移...

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药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...6 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） ·用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表达或 HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转移...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...液 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评...

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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...蛋白结合型） 进行中-尚未招募 晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤 评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研究 评价谷美替尼联合注射...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群对比安慰剂联合...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有...

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