为您找到约 13,214 条结果,搜索耗时:0.0179秒

药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片

...内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant辅助治疗和标准辅助内分泌治疗的随机、开放性、III期研究 J2J-MC-JZLH
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210134 | 普拉替尼胶囊

...RET)融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 Pralsetinib一线治疗RET融合阳性、转移性NSCLC的AcceleRET Lung研究 一项Pralsetinib对比标准治疗用于RET融合阳性、转移性非小细胞肺癌一线治疗的随机、开放、III...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片

CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233535 | 克立硼罗软膏

...中-尚未招募 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023B...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233448 | 克立硼罗软膏

...中-尚未招募 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023B...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212194 | 西达本胺片

...片 已完成 经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液

...nAMD中的有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题