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药物临床试验:CTR20191479 | 注射用奥美克松钠
CTR20191479 | 注射用奥美克松钠 已
完成
拮抗罗库溴铵诱导的深度神经肌肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa期临床
试验
一项拟行择期手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片
CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片 已
完成
用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后口服琥珀酸索利那新片的单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190891 | JZC11注射液
CTR20190891 | JZC11注射液 已
完成
膝骨关节炎 评价膝骨关节炎关节腔给药的安全性和耐受性 JZC11注射液在膝骨关节炎患者中单次膝关节腔内注射给药的安全性和耐受性的Ⅰ期临床
试验
HJG-JZC11-JF;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片 已
完成
避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性
试验
YSDS-2019-001-HD;V 2.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210430 | 酒石酸伐尼克兰片
CTR20210430 | 酒石酸伐尼克兰片 已
完成
本品适用于成人戒烟 酒石酸伐尼克兰片生物等效性
试验
酒石酸伐尼克兰片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTYX2002...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片
CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已
完成
乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床
试验
XAXT-2019-001;V3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202425 | 人凝血酶原复合物
CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已
完成
血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
CTR20202475 | YH001 注射液 已
完成
治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
CTR20220116 | SBK001注射液 已
完成
适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期临床
试验
SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊
CTR20213444 | 塞来昔布胶囊 已
完成
1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征;2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见说明书中[临床
试验
]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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