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药物临床试验：CTR20234264 | GS1-144片

CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101

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药物临床试验：CTR20234199 | 注射用HRS9432

...治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201

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药物临床试验：CTR20234186 | SHR-8068注射液

...比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学的单剂量、随机、双盲、单周期、平行的临床研究 SHR-8068-103

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片

...期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MSLQ-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索研究 77242113UCO2001

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

...LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 LK001106

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药物临床试验：CTR20220189 | 奥法妥木单抗

...在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的12个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 COMB157G2402

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