Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,549 条结果,搜索耗时:0.0271秒
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床
研究
一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床
研究
TYKM1805102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231449 | JYP0061片
...随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床
研究
评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床
研究
评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性期的有效性和安全性的临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性
研究
(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学
研究
的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学
研究
——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223304 | TY-1091胶囊
...晚期实体瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床
研究
一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床
研究
TYKM3604102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222778 | HLX60
...瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
HLX60-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
...病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性
研究
在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221692 | Y-6舌下片
...康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学
研究
Y-6舌下片在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学
研究
Y-6-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
...在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中的有效性和安全性
研究
一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的12个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂
研究
COMB157G2402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 注射液
...的青少年和成人血友病患者中进行的 PF-06741086 预防治疗
研究
在有或无抑制物的青少年和成人重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)乙型血友病受试者中比较标准治疗与 PF-06741086 预防治疗的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
809
810
811
812
813
814
815
816
817
818
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部