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药物临床试验:CTR20181687 | FKC876

...的滤泡性淋巴瘤(TFL) FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究 评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和疗效的开放性临床研究 FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
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药物临床试验:CTR20191994 | 尼麦角林片

...,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂量双向交叉的生物等效性研究。 A7921006 ;方案修订终稿1,2019年5月21日
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药物临床试验:CTR20212066 | 左炔诺孕酮片

...避孕方法偶然失误时使用 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 评估左炔诺孕酮片(规格:1.5 mg)在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB
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药物临床试验:CTR20220378 | 格列喹酮片

...腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片(30mg)人体生物等效性研究 LWY19084B-CSP
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药物临床试验:CTR20213073 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 DX-2110033
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药物临床试验:CTR20211451 | CN401片

...淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究 CN401-101
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药物临床试验:CTR20220768 | NA

...周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素(两治疗组均伴或不伴口服降糖药)的有效性和安全性的52...
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药物临床试验:CTR20221870 | LY01019注射液

...。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 LY01019/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

...症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊(规格:4 mg)与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
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药物临床试验:CTR20221772 | KL340399注射液

...期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KL340399注射液瘤内注射治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KL296-I-02
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