Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,549 条结果,搜索耗时:0.0275秒
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床
研究
一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床
研究
BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252
...希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床
研究
APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib 期临床
研究
APG1252NC101;V2.1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243602 | 利奥西呱片
...肺动脉高压(PAH) 利奥西呱片(2.5 mg)人体生物等效性
研究
江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片(商品名:安吉奥)在健康男性受试者中的单次给药、随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243283 | HB0017注射液
...屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索临床
研究
一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床
研究
HB0017-Pso-02-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床
研究
BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床
研究
GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244770 | 艾普拉唑肠溶片
...肠溶片(规格:5 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性
研究
艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性
研究
C24XMWY011
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244503 | 奥贝胆酸(OCA)
...) 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期临床
研究
一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、II/III期研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244188 | JMKX000197注射液
...项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb期临床
研究
一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰb期临床
研究
JY-JM0197-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液
...青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学
研究
评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
研究
CIBI362B103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片
...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期
研究
一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索
研究
ALXN2050-NEPH-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
802
803
804
805
806
807
808
809
810
811
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部