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药物临床试验：CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液

... 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期临床试验 KR-rhNGF-Ia

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药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

...疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验 PBXLP2022-I01

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药物临床试验：CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片

... 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-MSLQ-BE-001

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药物临床试验：CTR20221136 | 瑞格列奈片

...餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 RGLNP-BE

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/I...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂

CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂人体药代动力学和药效学临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药人体药代动力学和药效学临床试验 BCQB-MZF-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20234241 | NH300231肠溶片

...、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 NH300231-11

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

...期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HJG-LMV-12-02(HE003)

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-MRZY-01

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