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药物临床试验:CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂
...发。 利伐沙班细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式
试验
利伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2022BCBE287
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220727 | 替格瑞洛分散片
...梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性
试验
TGRLFSP.BE.LJ.Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I期临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222833 | 格列吡嗪分散片
...泌胰岛素功能。 格列吡嗪分散片(5mg)人体生物等效性
试验
格列吡嗪分散片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-GLBQ-2208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片
... 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性
试验
甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2022006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床
试验
研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床
试验
; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221929 | 罗红霉素片
...感染:非淋球菌性尿道炎。 罗红霉素片人体生物等效性
试验
罗红霉素片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹状态下的生物等效性
试验
SYP9012BE202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221886 | 苯磺酸左氨氯地平片
...高血压,(2)心绞痛。 苯磺酸左氨氯地平片生物等效性
试验
苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性
试验
JN-2022-010-ALDP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片
...的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性
试验
普瑞巴林缓释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性
试验
JY-BE-PRBL-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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