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药物临床试验:CTR20212337 | HA121-28片
CTR20212337 | HA121-28片 已
完成
健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床
试验
HA122-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213104 | 盐酸伊托必利片
CTR20213104 | 盐酸伊托必利片 已
完成
本品适用于功能性消化不良引起的各种症状, 如:上腹部不适、餐后饱胀、 早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 盐酸伊托必利片生物等效性研究 盐酸伊托必利片在健康人体空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片
CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
适用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182228 | ADG106注射剂
CTR20182228 | ADG106注射剂 已
完成
晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床
试验
ADG106-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221751 | N003CG
CTR20221751 | N003CG 已
完成
用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性
试验
受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片
CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片 已
完成
特发性肺纤维化 [14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
([14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片
CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片 已
完成
四联疗法根除幽门螺杆菌 H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性临床
试验
多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒 已
完成
本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性
试验
评估受试制剂聚普瑞锌颗粒(规格:0.5 g:75 mg)与参比制剂(Promac®)(规格:0.5 g:75 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已
完成
晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已
完成
2型糖尿病 饮食影响
试验
单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹、餐后口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊的人体相对生物利用度研究 CRT-2021-1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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