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药物临床试验:CTR20202219 | 硝苯地平控释片
CTR20202219 | 硝苯地平控释片 已
完成
1.高血压;2.冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片人体生物等效性预实验 硝苯地平控释片(30mg)在中国健康受试者中空腹及餐后随机开放单剂量两周期双交叉生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液
CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液 已
完成
孤独症 阿立哌唑治疗儿童和青少年孤独症的有效性和安全性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年孤独症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床
试验
031-403-00106...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊
CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊 已
完成
伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期
试验
评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液
CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液 已
完成
妥瑞症 阿立哌唑治疗儿童青少年妥瑞症的安全性和有效性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年妥瑞症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床
试验
031-403-00107;3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片
CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片 已
完成
治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下,随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
试验
YG-20049-BE
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液
CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液 已
完成
2型糖尿病 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 一项评价利拉鲁肽注射液(RD12014)与诺和力的随机、开放、两序列、两周期交叉的药代动力学比对
试验
12014-P-01 / CRC-C1944;1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液
CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已
完成
非感染性眼表炎症;预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性
试验
KY-TR-PK-201901 2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
CTR20210633 | 非布司他片 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究
试验
评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶
CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶 已
完成
中至重度干眼 0.05%环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼III期临床
试验
(COSMO Study) 环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已
完成
勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床
试验
TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
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