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药物临床试验：CTR20221646 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...疾病（CLI） 利用影像学方法评估NL003治疗下肢缺血疾病临床试验。 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的有效性和安全性。 NL003-PAD-Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20150844 | A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV期临床试验 1832015001

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液与Janssen-Cilag NV的伊曲康唑口服液（商品名：斯皮仁诺）在健康受试者中单中心、随...

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药物临床试验：CTR20220573 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-11

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药物临床试验：CTR20200069 | 风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）

...无血清MRC-5细胞）接种于18周岁及以上人群的安全性的I期临床试验 ZYAK-RV-01，1.1版

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20251670 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸...

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药物临床试验：CTR20202447 | 阿托伐他汀钙片

...两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-ATFT-2014

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药物临床试验：CTR20140861 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...性粒细胞减少症 预防非小细胞肺癌患者化疗后ANC减少的临床试验 评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防非小细胞肺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-01

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药物临床试验：CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液

...静的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 BTDMD-III-01；V1.2

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