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药物临床试验:CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液
...蛋白口服液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照
临床
试验
ASK-LC-C833
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
...有效性和安全性的多中心、随机、平行组双盲对照的Ⅱ期
临床
试验
版本号:DUKE-GM-3.0;版本号:DUKE-GM-4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
HLX10HLX04-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)
...状性缺血性脑卒中风险的影响:一项多中心、随机、对照
临床
试验
CSPPT2-CC/CT_2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
上海市东方医院(上海市浦东新区东方医院/同济大学附属东方医院)
... 上海 上海 浦东新区 上海市浦东新区云台路1800号4楼药物
临床
试验
机构
机构
发布于
10年前
5380 次浏览
药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期
临床
试验
BF30A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液
...助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
WO42633
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液
...在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学
临床
试验
BJSL-MV049-I-001(版本号1.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)
...中风险的影响:一项多中心、随机、双盲、双模拟、对照
临床
试验
CSPPT2-CC/CT_2020
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)
...号 机构网址链接http://www.jlhtcm.com/list.jsp?pcid=80&ccid=84药物
临床
试验
管理系统网址http://49.141.23.23:8800/ 伦理委员会网址http://www.jlhtcm.com/list.jsp?pcid=80&ccid=83伦理审查系统,网址49.141.23.23:8800
机构
发布于
10年前
2469 次浏览
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