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药物临床试验：CTR20244813 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 BOJI2024008LSC

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一致性评价哪家强？完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉！

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药物临床试验：CTR20130290 | 布洛芬注射液（规格0.4g、0.8g）

...，用于中、重度疼痛治疗；治疗成人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 A120602.CSP.F.01

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药物临床试验：CTR20201217 | 盐酸柯诺拉赞片

...H008人体吸收、代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服20mg/100μCi[14C]KFP-H008后体内吸收、代谢和排泄 KFP-2020-H008-104；V1.1

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药物临床试验：CTR20213384 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20213127 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20213398 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 QL1203-003;1.0

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药物临床试验：CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

...综合征） Y型PEG化重组人生长激素注射液儿童矮小症Ⅱ期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童矮小症的多中心、随机、开放、 阳性对照研究 TB2106GH

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 QL1203-003;1.0

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